Nuevas investigaciones sobre la enfermedad de Huntington

Investigadores de la Universidad de Lund (Suecia) han descubierto un vínculo entre las proteínas de las células nerviosas y la regulación de los genes de la enfermedad de Huntington. 

Un equipo de investigadores ha descubierto una relación directa entre la agregación de proteínas en las células nerviosas, típica de las enfermedades neurodegenerativas, y la regulación de la expresión génica en la enfermedad de Huntington.

"Nuestro estudio indica que los cambios en los niveles de miARN son un signo temprano de la enfermedad de Huntington y son consecuencia de cambios en la autofagia. Demuestra una relación directa entre la agregación de proteínas y la regulación génica", afirma Karolina Pircs, una de las investigadoras. 

Esto abre nuevas estrategias de tratamiento para enfermedades que afectan a la capacidad del organismo para descomponer y reciclar los componentes celulares. Este proceso, llamado autofagia, está alterado en la enfermedad de Huntington y otras enfermedades neurodegenerativas. "Si encontramos la forma adecuada de activar la autofagia, quizá podamos tratar eficazmente estas enfermedades en una fase temprana. En eso estamos trabajando actualmente en el laboratorio", afirma el equipo.

Más información en Science Daily.